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乐鱼电竞官网登录|江西一医院发现RH血型新基因型 刷新全球血型数据库

2021-08-23 02:57

本文摘要:2020年9月26日,江西省儿童医院提交的基因变异基因的非特异性核酸序列在国立外国大学生物技术网络信息中心“GenBank数据库”发布。核酸序列号为MN845955。 照片由南昌市江西省儿童医院提供,10 月 15 日。江西省儿童医院徐秀云、刘欣、舒金、吴鹏权15日宣布,贵院近期发现了RH血型系统新的D等待基因型,并根据生物技术网络信息中心权威专家英国国立大学批准并更新了全球血型数据库。

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2020年9月26日,江西省儿童医院提交的基因变异基因的非特异性核酸序列在国立外国大学生物技术网络信息中心“GenBank数据库”发布。核酸序列号为MN845955。

照片由南昌市江西省儿童医院提供,10 月 15 日。江西省儿童医院徐秀云、刘欣、舒金、吴鹏权15日宣布,贵院近期发现了RH血型系统新的D等待基因型,并根据生物技术网络信息中心权威专家英国国立大学批准并更新了全球血型数据库。2020年9月26日,江西省儿童医院提交的基因变异基因的非特异性核酸序列在国立外国大学生物技术网络信息中心“GenBank数据库”发布。

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核酸序列号为MN845955。2019年,江西省儿童医院输血科在一名两岁患者及其亲属的血细胞中发现了人RH血型系统的新D等待基因型。经查,上述患者,以及他们的父亲、叔叔、祖母,均存在此类RhD基因突变等待基因。�显示大家族的遗产。

医疗故障鉴定称,在基础血清学检查中,患者RhD血型检测结果为弱阳1,远弱于一般RhD血型阳性4,容易被误认为RhD阴性。对该患者RhD基因的转录组测序显示,其2号外显子的核酸序列中存在一个新的95C>A点基因突变,此前国际上已有报道。根据基因检测的家族结果分析,该基因的特征为m。仅表现为:独立存在时,有时缺少另一个RhD基因会使RhD抗原弱表达,检查时RhD血型主要表现为弱阳。

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“在大多数情况下,一个人有两个完全正常的RhD基因,主要表现为阳性的RhD血型。有些人缺少一个RhD基因,一个RhD基因发生了基因突变。

RhD抗原的表达较弱,阳性变弱,或 RhD 抗原不表达为 RhD 阴性。”江西省儿童医院输血科主任周根水表示,新型RH血型基因型的发现不仅更新了整个世界。形状数据库也有利于保证临床医学静脉注射的安全性。

江西省儿童医院表示,“GenBank数据库”收录了世界上所有已知的核酸序列和蛋白质序列,以及相关经典著作。分子生物学注释。“GenBank数据库”每天与“欧洲区域生物实验室数据库EMBL”和“日本DNA数据库DDBJ数据库”交换数据信息,形成国际核酸序列数据库,向世界完全免费发布DNA序列。完成写作:刘派。


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